华商检测认证机构中心
亚马逊美国站“婴儿睡眠产品”16 CFR 1236合规要求有哪些？
2021年6月23日，CPSC通过美国《联邦公报》首次发布关于制定《婴儿睡眠产品安全标准》（16 CFR 1236）的最终规则，该强制性标准通过参照引用美国材料与测试协会的自愿性标准ASTM F311
其他认证
喜讯！华商检测再次获得外接屏显设备安卓13 GMS（EDLA）认证
24年7月24，华商检测再次发来喜讯，公司为深圳某科技公司旗下外接屏显设备拿下最新安卓13谷歌GMS（EDLA）认证，了解过GMS认证的都清楚，我们目前比较常见的是手机，平板类的MADA协议产品，而由
捷报！某知名公司85寸教育平板通过华商检测获得谷歌GMS（EDLA）Sublicense通知
知名教育大尺寸平板企业通过华商检测成功拿下谷歌Sublicense审核，对于申请GMS认证客户来说，通过Sublicense审核，意味着GMS认证已经通过一半了，表明谷歌已经允许这款产品申请GMS认证
祝贺！华商检测获得德国KL-Certification GmbH机构TELEC认证目击授权
近期，德国公告号机构KL-Certification GmbH和华商检测工程师进行交流后对华商检测关于日本无线认证TELEC(MIC认证)技术认可，给予华商检测目击实验室授权，认可华商检测测试结果。关
美国fda认证不同产品查询方法
美国FDA查询方法介绍： FDA认证 大致分食品、化妆品、医疗、药品、激光5大类产品，其中支持公开查询的只有医疗器械和药品，其他3种FDA认证不支持公开查询，需要发送邮件给FDA官方，一般邮件文
美国fda认证办理费用多少？
一、食品 FDA认证 费用，食品FDA分两种： 1、企业注册： 2000~5000不等，注册好之后有注册号。 办理周期：5个工作日； 有效期限：最长两年（每个偶数年） 2.食品接触材料检测 价格100...
FDA药品审批程序的常见问题解答
问：为什么FDA对药物进行评估？ 答：FDA的药物评估和研究中心(CDER)对人类使用的药物进行了评估，以确保在美国销售的药物是安全和有效的。生物制品由FDA的生物制剂评估和研究中心评估。 问：
美国FDA认证药品企业注册服务与续签流程
药品企业注册（也称为FDA注册）是涉及成品药和大宗药品（包括处方药和OTC药品）的制造，传播，测试和包装所涉及的设施（机构）的强制性要求。设施必须在每年的10月1日至12月31日之间更新
OTC场外药品营业所FDA注册和上市标签要求
非处方（OTC）药品是指无需处方即可提供给消费者的那些药品。OTC药物有80多种治疗类别，从痤疮药物产品到减肥药物。美国FDA未批准OTC产品，但FDA正在评估这些产品的成分和标签，作为FDA OTC...
复合药房FDA注册怎么收费？
复合药房FDA注册： 调配人可以根据《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act）（21 USC 353b）第503B条（并由《药品质量和安全法》（DQSA）添加）选择在FDA注册为外包机构，第11...
